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Cancers: 抗癌药物的最新作用机制
[ 来源:www.20056.com   发布日期:2021-02-08 09:58:29  责任编辑:  浏览次 ]



来自维也纳的生物模拟专家Chris Oostenbrink等人首次分析了癌症抗体药物nivolumab和pembrolizumab的作用机制,发现这些微小的分子运动具有关键意义。该研究已经发表在《Cancer》杂志上。


 


(图片来源:Www.pixabay.com)

人体免疫系统可以保护人体免受细菌,病毒和癌细胞等受损细胞的侵害。专门的免疫细胞,例如自然杀伤细胞(NK细胞),可以共同识别并消除这些威胁。有时,这些杀伤细胞会无意中靶向健康细胞,这可能导致严重的自身免疫反应。如果发生这种情况,免疫系统将采取一种安全措施,即所谓的“程序性细胞死亡”(细胞凋亡)。当内源性表面分子PD-L1与杀伤细胞PD-分子上表达的受体结合时,就会触发这种情况。在此过程中,(免疫检查点)受体的作用类似于紧急关闭开关。如果细胞受到错误攻击,它们会产生PD-L1分子并到达杀伤细胞,从而杀死它们。癌细胞也能够表达PD-L1,并且这些细胞与检查点结合,从而导致杀伤细胞死亡并使肿瘤生长。这正是现代免疫治疗抗癌药物(检查点抑制剂)靶向的地方。
 

来自MedUni维也纳生物模拟和生物信息研究所的医学统计学,信息学和智能系统中心的Wolfgang Schreiner,同时还是MedUni维也纳妇产科主任的妇科医生Georg Pfeiler和HeinzKölbl以及来自BokuVienna的ChrisOostenbrink等人,通过计算机模拟,在分子动力学模型中研究了天然PD-L1与用于治疗各种癌症(例如乳腺癌,肺癌和黑色素瘤)的药物之间的主要区别。在超级计算机上计算并数学分析了单个原子的运动及其相互影响。通过这种方式,可以确定天然分子PD-L1与药物分子之间的分子运动之间的最小差异。
 

Schreiner解释说:“几乎可以近距离的和个人的对慢动作的分子的“面部表情”进行精确的数学评估。结果发现,PD-1分子的某些环以不同的方式变形,具体取决于他们有约束力的伙伴。”这些小的差异将由PD-1分子定向到杀伤细胞内部,并产生所需的效果,即,尽管药物会与受体结合,但它们不会像天然表面分子PD-L1那样激活受体。


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